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做western转膜,用湿转电泳,还是半干转电泳好 做western转膜,用湿转电泳,还是半干转电泳好

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做western转膜,用湿转电泳,还是半干转电泳好 做western转膜,用湿转电泳,还是半干转电泳好 电泳转膜半干转要用专门的半干转膜仪,而湿转用电泳仪配附件即可;半干转所需时间较短,但控制不好,中间发热比较大容易把膜和胶烘坏;而湿转耗时较长,尤其对大分子量的蛋白转膜效果较好。相对来讲,还是湿法转膜的实验室多一些。

跑电泳的时候恒压和横流有什么区别?转膜的时候呢?你的这个要是湿转的话,80V,2h,足以, 要是想确定最佳转膜时间的话,可以将转完膜后的蛋白胶再重新染色,看看你的蛋白是否还在上面,一般蛋白都不会转的很完全,不过,做WB鉴定足以子曰包子好吃(站内联系TA)无多大区别 看个人习惯,恒流时,电压

转膜后为什么要电泳应该是电泳后要转膜吧 电泳时为了分离复合物中的蛋白质,转膜是为了把电泳上的蛋白转到NC膜或者PVDF膜这种固相的载体上,以利于后续的研究,比如说western检测,可以检测某种特定蛋白的表达含量

求western blot 电泳液和转膜缓冲液的配方~~谢谢啦...我们实验室用的是: 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0125M tris 151g, 125M glycine 94g,05% SDS 50g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。 转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 29g,

westernblot电泳后,为什么要考马斯亮蓝染色,直接...WB的胶用考马斯亮蓝染色,有为了确定你的目的条带电泳情况目的,还有一个目的,就是跟用丽春红染摸一样的作用,看转膜的效率。也就是看你的目的条带是否都转移到你的膜上了。 这步染色完全可以省略,一般都可以用预染Marker来进行转膜观察,另外

westernblotting转膜是根据什么原理蛋白质印迹(免疫印迹试验)即Western Blot物、物化免疫遗传用种实验其基本原理通特异性抗体凝胶电泳处理细胞或物组织品进行着色通析着色位置着色深度获特定蛋白质所析细胞或组织表达情况信息 蛋白质印迹由瑞士米歇尔弗雷德希物研究所(Friedric

为什么电泳后要转膜? 直接染色或荧光标记检测不可...以southern杂交来说,酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上,加入探针进行杂交,然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带,而没有目的条带

western blotting中在电泳与转膜之间,胶取下以后...不知道这是不是正常的现象,各位老师,同学遇到过相同的问题吗?还有,是有收缩现象的,这都是正常。特别是看到预染MARK的位置变了。没关系,以膜上的条带为准。

做western转膜,用湿转电泳,还是半干转电泳好半干转要用专门的半干转膜仪,而湿转用电泳仪配附件即可;半干转所需时间较短,但控制不好,中间发热比较大容易把膜和胶烘坏;而湿转耗时较长,尤其对大分子量的蛋白转膜效果较好。相对来讲,还是湿法转膜的实验室多一些。

蛋白PAGE电泳后,不能及时转膜,能否把胶保存一段...不能。 转膜不及时造成扩散。蛋白在凝胶中是会弥散的,通常都是完成电泳后就尽快转膜,否则弥散后有些实验结果就无法判断了。 转膜时的注意事项: 1、转膜缓冲液:甘氨酸 29g;Tris 58g;SDS 037g;甲醇200ml;加双蒸水定容至1000ml。 2、转

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